Bayer cesa la comercialización del anticonceptivo Essure en todos los países excepto EE UU

A finales del mes de mayo, el grupo alemán ya informó de su intención de cesar el suministro de 'Essure' en muchos países, una decisión que, aseguró, atendía estrictamente a "motivos comerciales". En esta ocasión, Bayer ha insistido de nuevo en que la decisión "no está relacionada con un problema de seguridad o de calidad del producto" y ha querido "tranquilizar a las pacientes, especialmente a las que utilizan Essure, así como a todos los profesionales médicos que las tratan".

La comercialización de los implantes Essure fue suspendida por la Unión Europea durante tres meses a principios de agosto, mientras que Brasil aplicó una medida similar entre febrero y julio de este año. Muchas mujeres han denunciado los efectos secundarios de este anticonceptivo permanente, un muelle que se implanta en las trompas de falopio y que "provoca una reacción de cuerpo extraño que produce la oclusión de las trompas" y evitar así el embarazo.

En España la polémica se intensificó en 2015, cuando una asociación formada por 240 afectadas (ahora reúne a cerca de un millar) exigió su retirada. Sus fundadoras, Angélica del Valle y Elena Fernández, recurrieron a la extirpación del útero para lograr la retirada del anticonceptivo, una decisión que tomaron tras un calvario de dos años de dolor, infecciones, inflamación abdominal y hemorragias continuas.

Según su relato, en 2015 había implantados en España 80.000 anticonceptivos de este tipo, por lo que las afectadas suponían un 0,3% del total, en muchos casos por la alergia al níquel, uno de los componentes del implante, aunque también se documentaron decenas de embarazos no deseados. A nivel mundial, con más de un millón de dispositivos implantados, la cifra de afectadas ascendía a 17.000. Unos datos que la compañía alemana justificó en su momento como dentro de la normalidad.