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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha solicitado que se retire del mercado varios lotes de un test de antígenos para el autodiagnóstico de Covid-19 por un defecto en su fabricación. En concreto, se trata del Rapid SARS-CoV-2 Antigen ... Test Card, de Xiamen Boson Biotech Co, Ltd, China con referencia 1N40C5-
Tras numerosas comunicaciones recibidas por usuarios informando de un problema detectado en estos test de antígenos, la Aemps se puso en contacto con el fabricante. Este abrió una investigación donde se determinó que el fallo estaba en el sellado del 'buffer' (el líquido reactivo que contiene estos test) y que provocaba que se evaporara total o parcialmente antes de usarlo.
«El hecho de no disponer de una cantidad suficiente de 'buffer' impide la correcta realización de la prueba», como explica la Agencia Española de Medicamentos.
Este fallo se ha detectado en los lotes anteriores al 22122707A, por lo que la Aemps ha pedido a las oficinas de farmacia que retiren de la venta todos los lotes con una numeración previa a esta, mientras que comunica a las personas que puedan tener uno de estos tests afectados en su casa que se abstengan de utilizarlo.
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