Los pacientes de alzhéimer, contra el olvido de las administraciones

La Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) ha pedido este martes a las administraciones públicas la elaboración de un censo de pacientes con alzhéimer para conocer con exactitud la magnitud de esta enfermedad en España y la implantación de las herramientas para un diagnóstico precoz de las demencias en estadíos tempranos.

Asociaciones de familiares de los pacientes, médicos y sociedades científicas han firmado el Pacto para el RECUERDO, un documento que es a la vez un grito para avanzar en la lucha real contra la enfermedad. «El alzhéimer es cosa de todos, de los diagnosticados, de las familias, de los que tienen la enfermedad sin aún saberlo y, por lo tanto, de la sociedad en su conjunto», ha expresado la presidenta de Ceafa, Mariló Almagro.

Los familiares de los pacientes de alzhéimer se sienten olvidados por las administraciones pese a que más de 1,2 millones de españoles padecen la enfermedad y se estima que 3,6 millones la sufrirán en 2050, en paralelo con un mayor envejecimiento de la población. La falta de un Plan Nacional del Alzhéimer y otras Demencias que actualice el que terminó en 2023 sin lograr sus objetivos, la carencia de recursos económicos adecuados y la creciente prevalencia de esta patología «obligan a actuar de manera coordinada y urgente», subraya el pacto.

Las demencias no solo suponen un sufrimiento para los pacientes, sino también, o sobre todo, para sus familias, que deben afrontar un cambio total de prioridades. Según Ceafa, cinco millones de personas tienen un familiar con alzhéimer, casi el 80% de los cuidadores son mujeres y su trabajo podría suponer el 3% del PIB nacional.

La ampliación de los tratamientos, el acceso equitativo a los fármacos y la posibilidad de mejorar la detección precoz de la enfermedad, con el nuevo horizonte que abren los diagnósticos con análisis de sangre, son algunos de los pilares sobre los que sustentar un nuevo abordaje del alzhéimer. «No hay cura, pero sí hay tratamiento, y es preciso hacer el diagnóstico precoz lo antes posible. Además, la dinámica con los nuevos fármacos es imparable y tenemos que estar preparados en la parte clínica», señala Pascual Sánchez Juan, miembro de la Sociedad Española de Neurología y director científico del Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas (CIEN).

Los sanitarios señalan las carencias del sistema, en todas las fases de la enfermedad, para la lucha contra el alzhéimer: problemas de falta de tiempo en atención primaria para detectar los casos, falta de recintos donde atender a los pacientes, dificultades para tratar los casos de depresión en los enfermos, muy comunes, y también los retos de la formación de los profesionales. «Con este pacto buscamos tener una respuesta de las autoridades políticas y sanitarias», reclama Almagro.

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