Prevenir la infección por SARS-CoV-2 es uno de los objetivos que persiguen los investigadores desde que estallara la pandemia; no solo encontrar tratamientos que combatan sus efectos, sino que eviten que estos se produzcan. Un grupo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CSIC-UAM) y en el Instituto Nacional de Investigación y Tecnología Agraria y Alimentaria (INIA) están cerca de conseguirlo.
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Estos expertos han descubierto que unas moléculas sintéticas de ARN no codificante derivadas de un genoma viral, en concreto del virus de la fiebre aftosa, desencadenan una respuesta inmune innata que bloquea la infección por SARS-CoV-2 y por otros coronavirus animales y humanos.
En la actualidad, las opciones terapéuticas que utilizan antivirales de acción directa para pacientes con Covid-19 son limitadas. Según explica la investigadora Margarita Sáiz, del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, a diferencia de los antivirales usados actualmente que van dirigidos de manera muy específica a determinadas dianas, las moléculas sintéticas de ARN no codificante «activarían una respuesta antiviral de amplio espectro capaz de prevenir la infección o limitarla en un contexto terapéutico». Y aún más, los investigadores consideran que también sería de utilidad en el tratamiento de pacientes con Covid-19 persistente.
Los experimentos con estas moléculas sintéticas de ARN no codificante se han llevado a cabo frente a un coronavirus catarral humano (HCoV-229E) y frente al SARS-CoV-2 en células humanas de pulmón y de colon, así como frente a un coronavirus porcino (TGEV).
Como indica la investigadora Margarita Sáiz, los resultados obtenidos, publicados en la revista 'Frontiers in Immunology', «indican que el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas combinadas basadas en ARN podría prevenir la infección por estos virus y por otros nuevos virus emergentes».
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