Alerta sanitaria: retiran un lote de un conocido protector de estómago

En concreto el lote afectado es el que responde a la numeración L1989 M. «Aunque no se han identificado microorganismos patógenos que supongan un riesgo para la salud, el problema detectado puede provocar cambios organolépticos en el producto, alterando el color, olor, sabor, etc», detallan desde la AEMPS.

RefluAliv se distribuye en España a través de Laboratorios Cinfa S.A. Desde la empresa están enviando una nota de aviso a las farmacias que disponen del producto afectado para informarles del problema identificado y de las acciones a seguir para su retirada.

Cara a los pacientes que puedan tenerlo en casa, desde la AEMPS instan en primer lugar a verifcar que se trata del producto afectado -«el número de lote consta en uno de los lados del estuche y en cada uno de los sobres individuales», indican-. «Deje de utilizarlo y póngase en contacto con el establecimiento donde adquirió el producto para su devolución. Si nota una falta de eficacia o cambios organolépticos, como un cambio de sabor y textura, informe a la farmacia en el momento de la devolución del producto», añaden.