Oncólogos y pacientes ponen en marcha el primer registro a gran escala de cáncer de mama

Más de cuarenta hospitales y decenas de médicos españoles, amparados por el Grupo de Investigación en Cáncer de Mama (Geicam), van a poner en marcha el primer registro prospectivo a gran escala de esta enfermedad por subtipos tumorales. Este estudio, llamado RegistEM, incluirá a 1.400 pacientes con la enfermedad localmente avanzada no resecable o metastásica que hayan sido diagnosticadas en esta situación desde este año y hasta 2018 y a las que seguirá durante los siguiente cinco años para conocer su evolución.

De esta manera, se podrá saber la proporción real de enfermas según el subtipo de tumor, que puede expresar receptores hormonales luminal A o luminal B, ser HER2 positivo o triple negativo. También va a permitir determinar el efecto en cualquiera de ellas en las nuevas terapias incorporadas a la práctica clínica. Unos tratamientos que están haciendo que la supervivencia a esta enfermedad, que tiene a 26.000 nuevas mujeres afectadas cada año, esté aumentando. "El impacto de las nuevos fármacos y de las medidas integrales de actuación se notan. Si antes estábamos en un 70-75% de supervivencia, ahora nos colocamos en un 85-87%", ha indicado el doctor Pedro Sánchez Rovira, del Complejo Hospitalario de Jaén.

"Vamos a tener acceso a las pruebas biológicas, a los tumores. Nos va a permitir saber cuántos recursos dedicamos al tratamiento del cáncer de mama", ha ahondado la doctora Isabel Álvarez, del hospital universitario Donostia, durante la presentación de la novena revisión anual Geicam en avances de esta enfermedad. Entre las nuevas pruebas se apostará por la biopsia líquida.

En estas jornadas se explicarán las últimas investigaciones centradas en la genética. Entre el 5% y el 10% de los casos de cáncer de mama es hereditario, principalmente ligado a mutaciones en BRCA 1 y 2. Pero se han ido descubriendo más y es necesario conocer cómo afectan. "Gracias a la secuenciación masiva se pueden dar resultados en un mes", ha apuntado la doctora Ana Osorio, del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, quien ha señalado que estas pruebas genéticas se deben hacer a las personas enfermas de cáncer de mama o de ovario o a aquellas que han recaído. Unas pruebas que eran casi imposibles hace diez años. "Había unos criterios más estrictos, como que cada paciente tuviera tres casos en la familia", explica la doctora. Una vez detectado, se hace la misma prueba a todas las mujeres de la familia en riesgo.