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AFP
Lunes, 30 de noviembre 2020, 13:25
La empresa estadounidense Moderna anunció que presentará este lunes solicitudes de emergencia de autorización para su vacuna contra el Covid-19 en Estados Unidos y en Europa, luego de que resultados completos confirmaran una alta eficacia de la misma (94,1%).
Dos semanas después de haber anunciado una eficacia de 94,5% sobre la base de resultados preliminares, Moderna reportó que de 196 participantes en su ensayo clínico que se infectaron con Covid-19, 185 pertenecían al grupo placebo y 11 al grupo vacunado, con una eficacia calculada de 94,1%. Ninguna forma grave de la enfermedad se registró en el grupo vacunado.
Moderna ha afirmado que puede fabricar 20 millones de dosis antes de final de 2020, de manera que su inmunización, unida a las de las otras empresas, permitirá en el corto plazo la vacunación de los grupos de riesgo. Finalmente, no necesita una conservación a temperaturas tan frías como la de Pfizer.
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