COLPISA
Miércoles, 21 de enero 2015, 21:51
Un consorcio internacional de científicos ha descubierto cinco variaciones genéticas humanas que tienen un impacto directo en el desarrollo de determinadas zonas del cerebro. El método que han utilizado abre la puerta a identificar qué regiones del ADN están asociadas con algunas enfermedades neurológicas.
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El consorcio, en el que han participado investigadores del grupo de Psiquiatría de la Universidad de Cantabria, decidió poner la fuerza de la estadística y la supercomputación al servicio de la ciencia. Recopilaron el genoma de casi 30.000 sujetos junto a una resonancia magnética de sus cerebros. Y buscaron alteraciones, tanto en uno como en otro, y encontraron algunos patrones.
«Primero estudiamos a 17.000 sujetos de todo el mundo, tanto un análisis genético como una volumetría cerebral», aseguró Benedicto Crespo, coautor del trabajo. Después compararon los resultados con los de otro grupo similar para cerciorarse de que los resultados eran buenos. Coincidían. Y aún hicieron un análisis de tejido post mortem y comprobaron que si había una alteración concreta en el cerebro, también encontraban las variaciones genéticas que predijeron.
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