La Sociedad Anatómica Española aboga por un Libro Blanco para que la voluntad de sus donantes no se contamine

La Sociedad Anatómica Española (SAE) fundada en 1950, agrupa a la mayoría de los profesores de Anatomía y Embriología Humana de las universidades españolas, a los que representa en la Confederación de Sociedades Científicas de España (COSCE) y la Federación Internacional de Asociaciones de Anatomistas (IFAA). Desde su fundación promueve la investigación y la docencia en Anatomía, organizando congresos, simposios y jornadas, además de editar su propia revista científica. En estos encuentros, la Donación de Cuerpos ha sido objeto de numerosos estudios y análisis reflejados en documentos conocidos como el Acta de Barcelona (1996) y el Acta de Madrid (2015), que establecieron un protocolo consensuado de buenas prácticas.

Desde el año 2017, la SAE dispone de una Comisión para la Reglamentación de las Salas de Disección, con el objetivo de redactar un nuevo documento de consenso para establecer una normativa que regule los diversos aspectos de la Donación de Cadáveres a la Ciencia en España. Esta iniciativa ha dado lugar al establecimiento del Programa Nacional de Donación de Cuerpos (PRONADOCU), al que se han unido hasta el momento varias Universidades públicas.

«Pese a estos esfuerzos, no se ha conseguido establecer un marco legal común a todo el estado, que regule todos los aspectos legales y de reglamentación interna, éticos, sanitarios y de seguridad, logísticos, de funcionamiento y económicos de los servicios de Donación y Salas de Disección, en forma de un Libro Blanco». La SAE ha buscado el consenso de las instituciones académicas, así como el apoyo de otras instancias responsables de la Educación (CRUE/Ministerio de Educación –DG Universidades), la Ciencia (Ministerio de Ciencia) y la Salud, hasta ahora sin resultados.

«El espacio europeo de investigación nos ha dotado de potentes herramientas legislativas para facilitar la investigación científica, manteniendo el imperativo ético y protegiendo la salud, el bienestar, la privacidad y la confidencialidad de los datos de nuestros pacientes y donantes», aseguran. Redactado en base a este marco legal, el Libro Blanco propuesto por la SAE contribuiría, apuntan, a terminar con situaciones como las que acaba de reflejar la prensa, en que la voluntad de nuestros donantes y su deseo de contribuir al desarrollo científico se ha visto contaminada por «intereses espúreos».