Pacientes con lupus piden una atención multidisciplinar para mejorar su calidad de vida

El lupus es una enfermedad autoinmune, crónica y sin cura que sufren en la provincia de Málaga de 1.200 a 1.300 personas, de las que el 90 por ciento son mujeres. Con motivo de la celebración este martes del Día Mundial del Lupus, los pacientes piden que se les dé una atención multidisciplinar para mejorar su calidad de vida. Para ello, es necesario que haya una mayor coordinación entre los médicos de distintas especialidades que tratan a los afectados por el lupus.

El sistema inmunológico se convierte en el peor enemigo de las personas que tienen lupus eritomatoso sistémico, puesto que en vez de proteger el organismo de agresiones externas y de infecciones hace justamente lo contrario: lo ataca. Ese ataque provoca daños en los órganos y los tejidos. El término lupus (lobo en latín) proviene de que los eritemas o cicatrices que tienen los pacientes en la piel parecen la mordedura de un lobo.

De cada 10 personas con lupus, nueve son mujeres y solo uno es hombre. Los principales síntomas son fatiga crónica, dolor muscular y articular, caída de pelo, úlceras orales y nasales, problemas renales, destemplanza, estrés, depresión, anemia e incluso dolores de cabeza. Se pueden manifestar entre cuatro y cinco síntomas. El lupus se está diagnosticando cada vez más a edades tempranas de la vida, sin que se sepa por qué.

La Asociación Lupus Málaga y Autoinmunes, la primera de sus características que se constituyó en España, y que preside Josefa Guerrero, ha celebrado en la tarde de este martes un pasacalle en la Alameda Principal, que ha comenzado en la esquina con la Alameda de Colón y ha acabado en la plaza de la Marina, donde varios integrantes de la asociación han leído un manifiesto. Además, las fachadas de varios ayuntamientos, entre ellos los de Málaga Rincón de la Victoria, se iluminarán hoy de morado.

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