El Clínico y Ibima estudian la eficacia de un fármaco para una enfermedad rara que provoca ceguera

En este sentido, una veintena de pacientes han participado en esta investigación durante el pasado año y ya se están analizando los primeros resultados que pueden arrojar luz a un posible tratamiento para frenar los síntomas de esta enfermedad rara de la que no se dispone aún de terapia. Cabe destacar la implicación tanto de Ibima-plataforma Bionand y del Clínico en el estudio de esta enfermedad de la que ya se están llevando a cabo varios estudios científicos y tesis doctorales.

Un equipo multidisciplinar integrado por las unidades de medicina interna, oftalmología y dermatología atiende las necesidades asistenciales y social-sanitarias de estos pacientes y de sus familias. A ese respecto, el catedrático de la Universidad de Málaga e investigador de Ibima Pedro Valdivielso ha explicado que «se están desarrollando varios ensayos clínicos a través de la sección IBIMA-Rare para avanzar en el conocimiento de esta enfermedad rara que de momento no tiene tratamiento y que afecta a menos de dos casos por cada 10.000 habitantes».

Valdivielso ha dicho que con la conclusión de este primer ensayo clínico y sus resultados se contribuye desde el centro hospitalario, la universidad de Málaga e IBIMA-Plataforma Bionand a investigar una posible terapia para los pacientes afectados que sufren de esta enfermedad rara altamente invalidante, con la esperanza de poder mejorar su calidad de vida.