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Claudia es una niña de ocho años que sufre un tumor cerebral inoperable, situado en la zona del tálamo, que le diagnosticaron en el Hospital Materno Infantil de Málaga. El tratamiento que la pequeña necesita es de protonterapia (una radioterapia especial y más precisa), que ... debe recibir en un hospital privado de Madrid. El temor de los padres de Claudia era que los trámites administrativos para que la sanidad pública andaluza emitiese el informe necesario para el traslado a la capital de España se alargaran tres o cuatro semanas.
Por ese motivo, la familia puso en marcha una campaña en las redes sociales para agilizar el proceso cuanto antes. La petición urgente hecha por los familiares ha tenido respuesta este viernes por parte de la Consejería de Salud, que ha asegurado que «la Comisión de Protonterapia emite sus informes tras una evolución multidisciplinar en un plazo de 24-48 horas». Al recibir esa información, Manuel Pérez, el padre de Claudia, ha dicho: «Parece que el milagro de Navidad se ha cumplido». La familia está ahora a la espera de saber cuándo podrá la niña empezar a recibir la protonterapia en Madrid, en el Hospital Quirónsalud o en el centro hospitalario que la Clínica de Navarra tiene en la capital de España.
«El milagro de Navidad se ha cumplido y por fin la gente está haciendo su trabajo. En las redes sociales hay mucha basura, pero también cumplen una función muy buena. Gracias a Dios, parece que el camino se encauza, porque mi hija no puede estar esperando tres o cuatro semanas a que se resuelvan los trámites administrativos», ha dicho a SUR Manuel Pérez.
Y ha añadido: «He recibido esta mañana una llamada de la Junta de Andalucía para explicarme que en un plazo de 24-48 horas estarán todos los trámites realizados. Estamos a la espera de que nos llamen directamente de Madrid para que empiece el tratamiento».
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