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Dante tiene ocho meses y vive en Villanueva de Algaidas, pero quiere emprender una nueva aventura con destino Galicia. Sus padres, Beatriz Guerrero y Rubén Doncel, han iniciado una campaña para recaudar fondos de cara a este viaje, donde podrán comenzar un tratamiento para ... mejorar la calidad de vida del bebé, que sufre parálisis cerebral. «Somos una familia humilde y no podemos hacer frente a estos gastos. Hemos comenzado la difusión y todo el mundo se está volcando con nosotros, estamos súper agradecidos», explica Beatriz, que asegura que no dejarán de luchar para mejorar la vida de su hijo.
Dante nació el 24 de febrero de 2020, y los médicos le diagnosticaron una encefalopatía hipóxico isquémica, (parálisis cerebral infantil), que le impide tragar alimentos, por lo que se alimenta a través de una sonda en la nariz y tiene problemas respiratorios y de movilidad. «Aunque la parálisis cerebral no tiene cura, estamos llevando a Dante a terapias de logopedia y fisioterapia, tanto por la Seguridad Social como privadas. Los niños son como una esponja y es el momento de hacer terapia con él, pero en una de las citas de fisio hablamos con unos padres que nos recomendaron una clínica de Teo, en Galicia. Nos dijeron que su hijo había mejorado muchísimo», cuenta Beatriz, que no dudó en ponerse en contacto con la clínica. «No suelen atender a niños sin verlos antes, para ver si son aptos para el tratamiento, pero no podíamos aventurarnos a ir a Galicia sin tener garantías, era un viaje costoso. Hicieron una excepción y le mandamos los informes que teníamos para que lo analizaran. Finalmente nos confirmaron que era apto para el tratamiento y decidimos ir a Galicia para que pudieran valorar al niño en persona», recuerda la madre de Dante.
Números de cuenta ES14 2100 1192 6402 0014 0933 (Caixa)
ES68 2103 0213 7500 40008109 (Unicaja)
Como el bebé necesita oxígeno, el viaje tuvo que hacerse en coche. Tras 16 horas de trayecto, el equipo médico pudo ver y tratar a Dante en persona. «No nos pueden asegurar que el tratamiento sea efectivo, creen que sí, pero estas cosas no se pueden saber con certeza. Por nuestro niño gastaremos hasta el último cartucho, pero es un tratamiento muy costoso al que no podemos hacer frente».
Concretamente, el tratamiento supondría unos 24.000 euros al año, ya que son necesarias diferentes actividades. «Debe durar mínimo seis meses, y es diario, por lo que nos trasladaríamos a Galicia. Lo hemos previsto para un año y sería necesario disponer de unos 2.000 euros al mes para todas las acciones que se incluyen en él».
A su vuelta a Villanueva de Algaidas, Rubén y Beatriz comenzaron a fraguar la idea de realizar una campaña para recaudar tapones de botellas, animados por sus familiares. Esta donación se puede hacer en varios establecimientos de Villanueva de Algaidas y de los pueblos cercanos. «El pueblo se ha volcado, y muchos municipios de la zona también. Nunca creíamos que iba a tener esta repercusión, estamos recibiendo mensajes de toda España, que incluso nos pedían un número de cuenta para donaciones, por eso decidimos crearla«.
Pese a que el comienzo del tratamiento les supondría mudarse a Galicia de forma indefinida, Beatriz y Rubén no tienen inconveniente en iniciar una nueva vida para mejorar la de su hijo. «Seguiremos adelante».
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